為促進(jìn)中藥新藥研發(fā)守正創(chuàng)新，指導(dǎo)申請(qǐng)人開展中藥創(chuàng)新藥1.2類（從單一植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取得到的提取物及其制劑）的研發(fā)，藥品審評(píng)中心組織起草了《中藥提取物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
我們誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時(shí)反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
您的反饋意見請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：中藥民族藥藥學(xué)部
聯(lián)系方式：zyyxzdyz@cde.org.cn（郵箱名為“中藥藥學(xué)指導(dǎo)原則”拼音首字母），郵件標(biāo)題請(qǐng)標(biāo)注“中藥提取物”。
感謝您的參與和大力支持。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2025年11月13日
0571-88867469 (總機(jī))
19357679896（商務(wù)）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業(yè)務(wù)）
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浙ICP備13034926號(hào)-1
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